与仿制药发展关系密切

2001-2005年，全球处方药销售额大幅度增长，但批准上市的新药数量较少，这在很大程度上压制了医药精细化工业的发展；同时，精细化工行业在这5年里出现了过剩的生产力。

但2005年底以来，形势发生了质的变化。各种影响因素朝着有利于精细化工业成长的方向发展，为医药精细化工市场提供难得机遇，市场容量正在得到深度挖掘，整个产业链条正处于共振状态中。

首先，2001-2005年全球处方药连续突破4000亿、5000亿和6000亿美元大关，已经成为重大产业。化学药品占有90%左右的份额，逐渐盘活医药精细化工产业。

其次，尽管2001-2005年美车FDA批准上市的新药数量是各历史阶段最低的，一定程度上压制了大型制药企业的研发热情，但是R&D投入并没有下降。2006年，美国和欧洲新批上市的药物数量有所上升，更大地刺激了R&D投入。

第三，一批畅销药的专利保护陆续过期，从2007年至2011年将有超过510亿美元的新药将失去专利保护，通用名药将随之出现。虽然通用名药价格只是原创药物的15%-20%，但处方量将大幅度增加，如默克公司的舒降之是2001-2005年的销售亚军，5年销售合计320亿美元，其2006年专利保护到期刺激了众多生产厂家追仿，需要大量的中间品和原料药。

如果将OTC和科研试剂计算在内，对医药精细化工市场的促进将更大，这是全球健康大市场的必然趋势。在2004年年底，行业利润下降到达谷底，2005年中期开始回升。近年来，由于医药精细化工产品出口不像药品那样受到进口国的严格限制，且产业重心正向发展中国家转移，我国医药精细化工产业获得了极好的发展机遇。

欧美市场逐步增长

欧洲和美国是医药精细化工最主要的生产基地，尤其是具有高附加值的原料药和重要中间体。

在欧洲，2005年精细化工产品销售额是104亿美元，增长率为5%，预计到2009年将达到129亿美元。

美国一份报告指出，化学催化剂市场将以3%速度递增，2009年达到12亿美元，其最主要的用途是生产医药精细化工产品的农药相关精细化工产品。这个调查结果从某个侧面反映出医药精细化工业正在增长中。美国在2001-2005年上市的新化学药物共111个，平均每年22个。如果在未来5年仍维持同样的新药上市数量，至少需要合成中间体、先导化合物和新药候选化合物22万个以上。

信息来源:医药经济报